Die meisten Fälle von kleinzelligem Lungenkrebs sind nur diagnostiziert, nachdem der Tumor hat bereits Metastasen gebildet. Bis jetzt war es nicht möglich, die Frage nach den Gründen für diese raschen Metastasierung, weil der Mangel an ausreichend Tumor-material von Patienten. Nun, die Gruppe von Wissenschaftlern unter der Leitung von Gerhard Hamilton, University Abteilung für Chirurgie an der Medizinischen Universität Wien ist es gelungen, unendlich reproduzieren Gewebe Kulturen. Die Ergebnisse wurden veröffentlicht in der führenden Fachzeitschrift „OncoImmunology“.

Jedes Jahr werden etwa 4.000 Menschen in österreich sterben an Lungenkrebs, etwa 90% von denen haben geraucht schwer für viele Jahrzehnte. Diese bösartige Erkrankung ist immer weit verbreitet unter den Frauen im besonderen, so dass Sie nun Lungenkrebs hat und übertraf Brustkrebs als die häufigste Todesursache durch Krebs bei Frauen. 15% der Patienten mit Lungenkrebs haben, „small cell lung cancer“ (SCLC), die in den meisten Fällen bereits gebildeten Metastasen zum Zeitpunkt der Diagnose, so dass die Prognose ist entsprechend schlecht. Die Behandlung besteht in der zytotoxischen Chemotherapie und Bestrahlung. In diesem Stadium, eine operation wäre nicht effektiv und wird daher nicht durchgeführt.

Zunächst die meisten Patienten reagieren sehr gut auf die Kombinationsbehandlung. Jedoch, innerhalb von etwa einem Jahr Tumoren wiederkehren und diese sind resistent gegen die weitere Chemotherapie-Behandlungen, so dass die Patienten die überlebenschancen drastisch verringert. Bis jetzt war es nicht möglich, zu untersuchen, warum dieser Krebs verhält sich so aggressiv, weil da nur kleine Biopsien erhoben werden, da nicht genug Zellmaterial zur Verfügung, die für die Molekularbiologische Analyse. Der Ausgangspunkt war die Erkenntnis, dass SCLC-Patienten hatten eine sehr hohe Anzahl von zirkulierenden Tumorzellen im Blut.

Zirkulierende small cell lung cancer Zellen erfolgreich kultiviert, der für die erste Zeit

Die Gruppe unter der Leitung von Gerhard Hamilton in Zusammenarbeit mit der Robert Zeillinger (Molecular Oncology Group “ der Universität Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie) und Maximilian Hochmair (Otto-Wagner Spital), haben nun geschafft, eine Methode für die dauerhafte Pflege der zirkulierenden Tumorzellen von Patienten mit fortgeschrittenem kleinzelligem Lungenkrebs. Die Forscher waren in der Lage, diese Methode zu entwickeln, die vier Zell-Linien, die in der Lage sind, sich zu vermehren auf unbestimmte Zeit.

Dies ermöglichte Ihnen, um zu beschreiben, wie die tumor-Zellen gelang die Manipulation der körpereigenen Immunsystems. Monozyten sind entwickelt in Makrophagen und dann Chemische Botenstoffe Ihre Polarität ändern, so dass anstatt zu kämpfen Tumorzellen, erzeugen Sie eine entzündliche Mikro-Umwelt, die weiter stimuliert die Ausbreitung von Krebs-Zellen. Es gibt auch Hinweise darauf, dass chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) wurde bereits in den wichtigsten Patienten-Risiko-Gruppe vor dem Ausbruch von Lungenkrebs und dies begünstigte auch die Bildung von zirkulierenden Tumorzellen.

Diese völlig neue Erkenntnis wurde jetzt veröffentlicht in der führenden Zeitschrift OncoImmunology und geht ein langer Weg in Richtung erklären, tumor, Metastasen, ggf. mit Relevanz für andere Malignome als auch. Das nächste Ziel von Hamilton research group ist es, herauszufinden, warum die wiederkehrenden SCLC-Tumoren sind resistent gegen Chemotherapie.

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