Eine Entdeckung, die von der Washington State University Wissenschaftler Dan Rodgers und Mitarbeiter Paul Gregorevic sparen könnten Millionen von Menschen leiden an Muskelschwund-Krankheit.

Das Ergebnis des Teams, das vier-Jahres-Projekt ist ein neuartiger gen-therapeutischen Ansatz. Die Arbeit wurde veröffentlicht in Science Translational Medicine, einem journal der American Association for the Advancement of Science.

Wissenschaftler entwickelt eine Gentherapie für Muskelschwund

„Chronische Krankheit betrifft mehr als die Hälfte der Weltbevölkerung“, sagte Rodgers, professor von Tierwissenschaften und Direktor des Washingtoner Zentrums für Muskel-Biologie. „Die meisten dieser Krankheiten sind begleitet von Muskelschwund.

„Es tritt bei einer chronischen Infektion, Muskeldystrophie, Unterernährung und im Alter“, sagte er. „Etwa die Hälfte der Menschen sterben an Krebs tatsächlich zu sterben, Muskelschwund und es gibt nicht eine einzige Therapie gibt, Adressen.

Die Geschichte der Familie inspiriert Suche für die Behandlung

„Ich habe eine starke motivation, etwas dagegen zu tun, mehr zu tun, als Sie einfach Ergebnisse veröffentlichen“, sagte Rodgers, der zusammen mit Gregorevic des Baker IDI Herz und Diabetes Institut in Australien. „Mein Vater starb an Auszehrung, die“ wasting disease, verursacht durch Krebs, „und mein Neffe hat Duchenne-Muskeldystrophie, einer unheilbaren, tödlichen Krankheit, die behaupten konnte, sein Leben in seiner Jugend.

„Andere haben versucht und sind gescheitert, Behandlungen zu entwickeln, für Muskelschwund,“ Rodgers sagte, „und manche Medikamente haben sogar verursacht ernste Sicherheitsprobleme. Unser zielgerichteter Ansatz wirkt sich nur auf Muskel-und vollständig vermeidet diese Probleme, das ist, warum wir denken, wir haben eine Lösung.“

In der Papier -, Blei-Autor Catherine Winbanks, ein Postdoc-Stipendiat der Gregorevic, details, wie die Forscher integrierten Muskel in gesunden Mäusen und verhindert den Verlust von Skelett-und Herzmuskel von Mäusen mit Tumoren.

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