„Studien haben gezeigt, dass 98-99% der Patienten wünschen sich Informationen über Ihre Möglichkeiten“, sagte co-Gründer, Vorsitzender und Geschäftsführer Natalia Warren. „Unsere website ist eine hervorragende Ressource, weil es enthält eine glaubwürdige und umfassende Informationen zu Dry-Eye-Syndrom und Verwandte co-morbiditäten“, fügte Sie hinzu.

Trockene Augen-Wirkungen zwischen 5 und 35 Prozent der Bevölkerung weltweit. Ärzte in der Regel verschreiben lubricating Augentropfen, warme Kompressen, lid wischt, oder Restasis – all das kann helfen, in leichten oder mittelschweren Fällen der Krankheit. Aber, mit schweren Fällen, kann es auch schwerwiegende co-morbiditäten wie conjunctivochalasis. Diese Faltenbildung des Gewebes, das deckt das weiße im Auge ist, Häufig übersehen oder fälschlicherweise als okuläre Neuropathie oder auch psychosomatische Störung.

„Unser Ziel ist es, eine Quelle glaubwürdiger Informationen, so dass Patienten, die Hilfe brauchen, sondern vielleicht die Hoffnung zu verlieren, wissen, dass es gibt viele Optionen zur Verfügung, um Sie,“, sagte co-Gründer und Vorstand Arlene Mellion. „Wissen ist macht und wir wollen, dass jeder, der leidet mit der Krankheit zu fühlen, dass Sie nicht ohnmächtig sind“, fuhr Sie Fort. Die Webseite enthält eine durchsuchbare Datenbank mit umfassenden Informationen über die Krankheit, wo Patienten und ärzte lernen können, über Symptome, Diagnose und Behandlungsmöglichkeiten. Die website hostet ein online-forum, Bitten Sie den Arzt, wo der patient Fragen beantwortet von einem Augenarzt spezialisiert sich in der Trockenen Auge-Syndrom oder anderen Gesundheits-Anbieter, die Experten in Ihren Bereichen. Die website beherbergt auch Patienten-Foren, die dienen als support-Gruppen für Trockene Auge-Kranken.

„Das begrenzte wissen, das Gesundheits-Anbieter müssen über Trockene Auge-Syndrom verursacht, dass die Menschen lange Strecken zurücklegen und sogar in andere Länder zu suchen Behandlung für Ihre behindernden Symptome“, bemerkte co-Gründer und board-Mitglied Paul Norris. „Ich weiß das, denn ich hatte die Reise von meinem Haus außerhalb von Toronto, Kanada nach Tampa, Florida zu befreien“, fügte er hinzu. Hätte es eine Ressource, die wie der Nicht Ein Trockenes Auge website, Paul denkt, dass er vielleicht erfolgreicher gewesen, mit seinem Kanadischen ärzte. „Ich konnte mich gerichtet haben meine ärzte die Alle Über Trockene Auge link und vielleicht würde Sie etwas gelernt haben könnte, die mir geholfen haben“, Schloss er.

Website ins Leben gerufen mit dem Ziel, das Bewusstsein des Trockenen Auge-Syndrom und Verwandte komorbiditäten

Ein einzigartiges Merkmal der website ist, dass der gesamte Inhalt ist verfügbar in audio. „Vielen trockenen Auges Patienten haben Schwierigkeiten beim Lesen, weil der das deaktivieren von Schmerzen und Beschwerden, die Sie erleben,“ erklärte Warren. „Wir mussten zur Beseitigung dieser Barriere, so dass Patienten die Informationen erhalten, die Sie benötigen, ohne Erfahrung noch mehr Schmerzen“, Schloss Sie.

Kein Auge Trocken-Stiftung ist eine 501c3 steuerbefreite Organisation gegründet durch Trockenes Auge Patienten, die auf die Förderung der Bekanntheit des Syndroms des Trockenen Auges.

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