Die ultimative Quelle für einige Krebsarten embryonalen Zellen. Die Forschung, veröffentlicht in der Juni 24th Cell, a Cell Press Veröffentlichung, Spuren der Vorläufer von tödlichen Speiseröhrenkrebs, Krebs zu übrig gebliebenen embryonalen Zellen finden sich in allen Erwachsenen.

Manche Menschen mit Magen-reflux-Krankheit haben ein höheres Risiko der Entwicklung von Speiseröhrenkrebs. Diese Patienten haben oft Barrett-ösophagus, ein Zustand, in dem Darm wie Zellen erscheinen in der Speiseröhre. Ösophagus-Krebs sind schwer zu behandeln und, zusammen mit Magen-Adenokarzinome, töten mehr als eine million Menschen jedes Jahr.

„Viele Krebse, die Sie tun können, die wenig über, und neue Medikamente zugelassen sind, basierend auf Ihrer Fähigkeit, das Leben zu verlängern, indem ein oder zwei Monate“, sagte der leitende Autor der Studie, Frank McKeon von der Harvard Medical School und vom Genom-Institut von Singapur. „Konzentrieren Sie sich auf die Vorläufer von Krebs ist möglicherweise unsere beste Hoffnung für die Medizin. Hier handelt es sich um eine Vorstufe von Krebs-Vorläufer, ist in allen von uns.“

„Es ist nicht klar, dass die embryonalen Stammzellen Vorläufer einen wirklichen Zweck,“ sagt Studie Autor Wa Xian. „Methoden aus dem Körper zu entfernen, die Zellen sind daher möglicherweise die einfachste und kostengünstigste Weg, um die Erkrankung stoppen, bevor es beginnt auch, vor allem für diejenigen, die an der größten Gefahr.“

Die vorherrschende Theorie war, dass die abnormalen Zellen gesehen in Barrett ‚ s Speiseröhre entstehen, als die normalen squamösen Stammzellen „transcommit“ in Reaktion auf die Säure-reflux zu einer neuen, Darm-wie das Schicksal. Mit einem Maus-Modell der chronischen Säure-reflux-Krankheit, Xian und McKeon zeigen nun, dass, sogar, als die Embryonen, die Tiere zeigten eine weite Ausdehnung des Darms-wie Zellen in Ihrer esophaguses mit gen-Ausdruck-profile sehr ähnlich denen, die gesehen werden in Barrett ‚ s.

„Die Metaplasie entwickelt sich sehr schnell, in wenigen Tagen,“ Xian sagte. „Das war schockierend für uns, als wir allgemein annehmen, Krebs-Vorstufen, wobei mehrere genetische „hits“ und Jahre zu entwickeln.“

Die rasante Entwicklung vorgeschlagen, dass die präkanzerösen Zustand nicht verwandt war die langsame Anhäufung von Mutationen. Ihre Befunde sprechen gegen die Idee, dass die normalen Stammzellen wurden in einer änderung des Schicksals.

Die Mäuse in der Studie fehlt ein gen namens p63, die erforderlich ist für die Selbsterneuerung von Stammzellen in allen geschichteten Epithel-Gewebe. Aufgrund Ihrer genetischen defekt, werden die Mäuse geboren, ohne die plattenepithel -, die normalerweise Linien der Speiseröhre. „Ohne p63, die Stammzellen laufen aus gas und aufhören zu existieren,“ McKeon sagte. „Man kann nicht transcommit eine Zelle, die ist nicht da.“

Die gen-profile von diesen Zellen waren auch sehr unterschiedlich von Zellen des Darms, die trotz Ihrer Darm-Aussehen. „Es ist nicht ein transcommitment,“ Xian sagte. „Die Barrett Struktur hat Ihre eigenen zellulären Ursprungs.“

Die Forscher erzeugten Maus-Modellen, in denen das esophageal Gewebe beschädigt werden könnte, zu präzisen Zeiten, offenbart, dass diese Schädigung löst eine schnelle Mobilisierung von embryonalen Zellen, die sonst ruhen. Diese Zellen nehmen die neu freigegebenen Platz in einem Prozess, der möglicherweise imitieren, die Entwicklung von Barrett ‚ s. Wieder, die Geschwindigkeit, mit der diese Zellen aktiviert waren, schien zu herrschen-out-Mutationen als Erklärung zu Gunsten des Wettbewerbs zwischen normalen Zellen und die Minderheit der embryonalen Bevölkerung.

„Der dim-Prognose für Speiseröhrenkrebs Adenokarzinom getrieben hat therapeutische Strategien zu zerstören, Barrett‘ s ösophagus, einschließlich Radio-Frequenz-Ablation (RFA), bevor Sie fortschreitet, um die aggressive Krebsbehandlung,“ McKeon sagte. „Während die RFA scheint zu sein, sehr effektiv auf kurze Sicht gibt es Hinweise, dass Barrett‘ s vielleicht ziemlich belastbar und bereit für die Wiederholung.“

Die neuen Erkenntnisse legen nahe, es kann effektiver sein, um gehen, nachdem der Vorläufer-Zellen statt. Um das zu tun, Xian, sagt Sie „haben zu Klonen, die Stammzell-für Barrett‘ s und der Barrett-Vorläufer-Zelle in der Kreuzung zu finden, die Ziele brauchte, um Sie auszulöschen.“

In einer abschließenden beachten Sie, McKeon und Xian sagen, dass Sie vermuten, dass eine weitere Teilmenge von Krebserkrankungen, insbesondere diejenigen, die mit Entzündungen und Gewebe Schaden, der auftreten könnte, aus Vorstufen abgeleitet, die in einer Art und Weise ähnlich zu Barrett ist. „Wenn dem so ist, erwarten wir rasche Fortschritte in einer Gruppe von besonders aggressiven Krebsarten, die in der Regel überlisten Sie die besten Behandlungen, die wir haben.“

Quelle:
Elisabeth (Lisa) Lyons
Cell Press

Übrig Gebliebenen Embryonalen Zellen Verbinden, Magen-Reflux Und Krebs

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