admin 7. November 2011 Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion

Ein Pharma-client wurde auf die Gefahr einer Rückrufaktion wegen einer Kappung problem mit einem neuen tablet-Formulierung. Dieses Dokument erklärt, wie DJA Pharma verhindert eine kostspielige Rückruf mit eine einfache, elegante und effektive Lösung.

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Dänische Biopharma-Unternehmen Zealand Pharma hat angekündigt, dass sein partner Sanofi eingereicht hat, eine marketing-Antrag auf Zulassung für Lyxumia (lixisenatide) in Europa.

Lixisenatide, entwickelt von Zealand Pharma und lizenziert von Sanofi, ist einer einmal täglichen GLP-1-rezeptor-Agonisten für Typ-2-diabetes.

Sanofi ist festgelegt zum Abschluss der Phase-III-Entwicklung des Medikaments als eine neue Behandlung für die Krankheit.

Der Zulassungsantrag enthält Daten aus der GetGoal Phase-III-Programm, bestehend aus neun Studien mit über 4.300 Patienten.

Die Studie soll Daten zur Unterstützung der lixisenatide als eine Behandlung für Typ-2-diabetes.
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