Modell für in-vitro-Fertilisation zu identifizieren, genetische defekte könnten zu politischer Wegweiser.

Human-Genom-Bearbeitung für Forschung und Therapie fortschreitet, ethische Fragen, die unter Wissenschaftlern auf der ganzen Welt.

Auf der einen Seite, der technische Fortschritt ermöglichen könnte, die ärzte zu ändern Keimbahn-Gene – die, die in Spermien und Eizellen – um zu verhindern, dass Nachkommen aus den Entwicklungsländern verheerende genetische Krankheiten. Zur gleichen Zeit, das Potenzial für die gen-Bearbeitung zu verändern, die menschliche Vererbung auch Alarme viele Wissenschaftler, woraufhin einige zu argumentieren, dass Keimbahn-Bearbeitung untersagt werden sollte, auf unbestimmte Zeit.

Wie Ländern auf der ganzen Welt suchen, um das Handwerk der politischen Rahmenbedingungen für die leistungsfähige neue genetische editing-tool, die Entscheidungsträger benötigen, um festzustellen, „Schwellenwerte der Akzeptanz“ für den Einsatz der Technologie, nach drei Forscher des Centre of Genomics and Policy an der McGill University.

Rosario Isasi, Erika Kleiderman und Bartha Maria Knoppers schlage vor, in einem „Perspectives“ – Artikel in der Zeitschrift Science, dass die politischen Entscheidungsträger geleitet werden können, indem das Modell diente der Entwicklung von Richtlinien, vor der implantation genetische Diagnose nach in-vitro-Fertilisation.

Pre-implantation genetic diagnosis (PGD), die zur Identifizierung der genetischen Bedingungen in Embryonen und verhindern, dass bestimmte Krankheiten von der Weitergabe an das Kind, „war die erste gilt als höchst umstritten, und nun ist hauptsächlich geregelt in den Allgemeinen Kontext der biomedizinischen Forschung“, schreiben die Forscher. Viele Länder erlauben Gentests in pre-implantation embryos, vorbehaltlich medizinisch bestimmt Anforderungen, wie etwa die Schwerkraft, die von der genetischen Störung und eine erhebliche Gefahr des Auftretens.

Richtlinien für die human-Genom-Bearbeitung

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