Bei einigen Patienten mit rezidivierenden oder therapieresistenten akuten myeloischen Leukämie, einer form von Blutkrebs, für die es nur wenige Behandlungen, kann eine remission erreicht mit einer experimentellen gezielte Therapie, nach früh-Studie, online veröffentlicht in Blut, ein Journal der amerikanischen Gesellschaft für Hämatologie (ASH).

Bis zu 15 Prozent der Menschen mit AML haben eine mutation im IDH2-gen, das verhindert, dass Ihre weißen Blutkörperchen von der Reifung in Neutrophilen Granulozyten Bestandteil des körpereigenen Immunsystems. Stattdessen diese weißen Blutkörperchen zu Leukämie-Zellen.

Im Gegensatz zu standard-AML-Therapien, die aggressiv Ziel alle weißen Blutkörperchen, die experimentelle Therapie enasidenib hemmt die mutiertes IDH2 gen, so dass unreife weiße Blutkörperchen, um natürlich zu Reifen in Neutrophilen Granulozyten.

„Statt die Tötung der wuchernden weißen Blutkörperchen, diese Therapie ist so konzipiert, um Sie in normalen, gesunden Zellen,“ sagte Studie Autor Eytan Stein, MD, des Memorial Sloan Kettering Cancer Center in New York.

Von den 239 IDH2-mutation-positiven AML-Patienten in die Studie eingeschlossen, 74 Prozent hatten die Behandlung-beständiger Krankheit, die mit wenig oder keinen verbliebenen Therapie-Optionen zur Verfügung. Von diesen 176 Patienten, 71 (40.3%) geantwortet, mit 34 (19.3%) erreichen eine komplette remission.

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