Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX) kündigt den ersten Bericht eines Impfstoffs zum Schutz Frettchen gegen die 2009-Pandemie H1N1-virus wurde in der Fachzeitschrift Vaccine May 12, 2010 online-Ausgabe. Wissenschaftler von Novavax und die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) in Atlanta, GA, unter einer kooperativen Vereinbarung, co-Autor des wissenschaftlichen Berichts.

Novavax produziert a 2009 H1N1 influenza-VLP-Impfstoff und lieferte es an die CDC in weniger als vier (4) Wochen nach dem April 24, 2009 Bekanntgabe der Stamm des H1N1 influenza für Impfstoffe. CDC-Wissenschaftler geimpft Frettchen mit 3.75, 7.5, oder 15,0 mcg Dosis des 2009 H1N1 influenza-VLP-Impfstoff oder ein placebo, dann verstärkt mit einer zweiten Dosis nach drei (3) Wochen. Das H1N1 influenza-VLP-Impfstoff wurde stark immunogen und alle geimpften Tieren, selbst in der niedrigsten von 3,75 mcg Dosis-Gruppe, entwickelt hemagglutination inhibition (HI) – Antikörper-Titer von 1:40 oder höher, die als eine schützende Niveaus der Immunität. Die geimpften Tiere wurden mit der Herausforderung konfrontiert, Nasen-Exposition von live-H1N1 influenza-virus isoliert. Drei (3) Tagen nach der challenge, Tiere impfen mit 15 mcg Dosis des H1N1 influenza-VLP-Impfstoff hatte keine nachweisbare virus erholt in nasalen Waschungen und zeigte keine Anzeichen von Krankheit. Im Gegensatz dazu, Kontroll-Tieren, die keinen Impfstoff waren nicht geschützt vor virus-Replikation und-wurde krank.

Dr. Rahul Singhvi, Präsident und Vorstandsvorsitzende von Novavax, erklärte: „Diese Studie zeigte in Echtzeit die Möglichkeit, unsere influenza-VLP-Technologie, um schnell zu reagieren-mit einem wirksamen Impfstoff in das Gesicht einer influenza-Pandemie. Wir freuen uns, mit der Publikation dieser wichtigen Studie.“

Der veröffentlichte Bericht kommt zu dem Schluss: „diese Studie zeigt, dass eine wirksame Immunität gegen H1N1-Pandemie-virus kann erreicht werden Frettchen von VLP-Impfung, was zu einer erheblichen Schutz und virale Abstand von der oberen und unteren Atemwege. Rekombinanten VLP-Impfstoffe sind nicht ansteckend und haben Vorteile in Sicherheit und Fertigung. Sie umgehen Probleme wie langsames Wachstum, unvorhersehbare Erträge und Mutationen während der host-adaption. So werden schnelle Antwort Immunisierung Strategie für den pandemischen influenza-Ausbrüchen konnte auch die Vorbereitung der VLP-Impfstoff für die Verhinderung der Krankheit in den Menschen.“

Über VLPs

Virus-ähnlichen Partikeln (VLPs) imitieren die äußere Struktur von Viren, aber es fehlt die live genetische material, das bewirkt, dass die virale Replikation und Infektion. VLPs können rasch zu entsprechen einzelnen viralen Stämme und wirtschaftlich produziert werden mit tragbaren Zellkultur-Technologie. Novavax der VLP-basierten Impfstoff-Kandidaten produziert werden, schneller als die ei-basierte Impfstoffe durch die Verwendung von proprietären, tragbar, rekombinanter Zellkultur-Technologie.

Über Novavax

Novavax, Inc. ist einer klinischen Phase biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Impfstoffe, um eine Breite Palette von Infektionskrankheiten weltweit, einschließlich H1N1, mit Hilfe modernster proprietären virus-like-particle (VLP) Technologie. Das Unternehmen produziert potente VLP-basierten, rekombinanten Impfstoffe unter Verwendung neuer und effizienter Fertigungs-Ansätze. Novavax ist verpflichtet, mit Ihren VLP-Technologie zu erstellen, die Landes-spezifischen Impfstoff Lösungen. Im Jahr 2009, Novavax startete ein joint-venture mit Cadila Pharmaceuticals, benannt CPL Biologicals, zu entwickeln und zu produzieren Impfstoffe, biologische Therapeutika und Diagnostika in Indien.

Forward-Looking Statements

Aussagen, die hierin in Bezug auf künftige Leistungen, Bedingungen und Strategien und andere Faktoren, einschließlich Erwartungen in Bezug auf klinische Studien, Veröffentlichung von neuen Daten, die weitere Entwicklung von Impfstoffen und potenziellen Differenzierung, sind zukunftsgerichtete Aussagen. Novavax warnt, dass diese zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen zahlreichen Annahmen, Risiken und Unsicherheiten, die im Laufe der Zeit ändern. Faktoren, die möglicherweise führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von jenen abweichen, die Ergebnisse diskutiert, die in den zukunftsgerichteten Aussagen oder die historische Erfahrung-sind historische und aktuelle Ergebnisse, die möglicherweise nicht die Vorhersage der Zukunft Studie-Ergebnisse für alle Impfstoffe, die wir entwickeln oder entwickeln können

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