Liam 27. November 2011 Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion
Ein Pharma-client wurde auf die Gefahr einer Rückrufaktion wegen einer Kappung problem mit einem neuen tablet-Formulierung. Dieses Dokument erklärt, wie DJA Pharma verhindert eine kostspielige Rückruf mit eine einfache, elegante und effektive Lösung.
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Novartis vorgelegt hat NVA237, der Gesellschaft neue Behandlung für chronisch-obstruktive Lungenerkrankung, für die Zulassung in Japan.
Die Droge, die gesendet wurde, für die Europäische Zulassung im September 2011 unter dem Markennamen Seebri Breezhaler ist ein lang wirkender muskarin-antagonist entwickelt, um einmal täglich.
Novartis ursprünglich lizenziert das Medikament aus dem japanischen Pharma-Unternehmen Sosei-und UK-basierten Vectura im April 2005.
Novartis Letzte Woche unterzeichnet Eisai als co-promoter des Medikaments sollte er bekommen japanische Zulassung.
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