Einem neuen Bericht von einer Arbeitsgruppe, einberufen von der International Agency for Research on Cancer (IARC), die spezielle Krebs-Agentur der Welt-Gesundheits-Organisation, und die Vereinigten Staaten National Cancer Institute (NCI) zeigt, wie die Auswertung und Lizenzierung von prophylaktischen humanen papillomavirus (HPV) Impfstoffe werden könnten, deutlich beschleunigt.

Experten mit breit gefächerten Kompetenzen in der HPV-Impfstoffe geprüft werden die wissenschaftlichen Belege, um zu bestimmen, unter welchen Umständen die Impfstoff-Wirksamkeit festgestellt werden kann, in einem früheren Stadium der Infektion, als vielmehr der klinische Ausbruch der Krankheit in den Gebärmutterhals.

Die Experten untersuchten auch, ob immunobridging Studien konnte ausreichend für die Zulassung unter bestimmten Umständen.

Der Bericht mit dem Titel Primäre Endpunkt für die Prophylaktische HPV-Impfstoff-Studien, die eine Reihe von technischen Empfehlungen für den klinischen wirksamkeitsstudien.

„In der Lage zu bewerten die Impfstoff-Wirksamkeit, die auf eine frühere Stufe führen kann, um eine schnellere Genehmigung und Durchführung, die Bereitstellung von wichtigen öffentlichen Gesundheit nutzen“, sagt IARC-Direktor Dr. Christopher Wild.

Derzeit gibt es erhebliches Interesse an der Durchführung zusätzlicher klinischer Studien der prophylaktischen HPV-Impfstoffe. „Diese Empfehlungen könnten helfen, die Kosten zu reduzieren und die Dauer der klinischen Studien und der Förderung der Forschung in wichtigen Bereichen, wie die Verringerung der Zahl der Dosen der aktuelle Impfstoff, oder die Bewertung neuer Impfstoffe, ähnlich denen, die Sie bereits lizenziert haben“, betont Dr. Rolando Herrero, Leiter der Prävention und Umsetzung die Gruppe bei der IARC und Organisator der HPV-Arbeitsgruppe.

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