Forscher haben verfolgt die genetischen Mutationen, die stattgefunden haben in den Ebola-virus in den letzten vier Jahrzehnten. Ihre Ergebnisse, veröffentlicht im mBio®, dem online open-access journal der American Society for Microbiology, identifiziert Veränderungen in der westafrikanischen Ausbruch-Stamm, potenziell stören experimental -, Sequenz-basierte Therapeutika.

„Wir wollten markieren Sie einen Bereich, wo genomischen drift, die den natürlichen Prozess der evolution auf diesem RNA-virus-Genom, könnte Auswirkungen auf die Entwicklung von therapeutischen Gegenmaßnahmen“, sagt Gustavo Palacios, senior-Autor der Studie und Direktor der Mitte für Genom-Wissenschaften an der US Army Medical Research Institute of Infectious Diseases (USAMRIID) in Frederick, Maryland.

Viele der vielversprechendsten Medikamente entwickelt, um zu kämpfen Ebola sind Therapeutika zu binden und den Gegner ein Stück des virus die genetische Sequenz oder ein protein-Sequenz abgeleitet, dass die genetische Sequenz. Wenn das Sequenz-Veränderungen durch genetische drift, die Natürliche evolution des virus im Laufe der Zeit, dann die Medikamente nicht effektiv arbeiten.

„Unsere Arbeit unterstreicht die genetischen Veränderungen, die Einfluss auf diese Sequenz-basierte Medikamente, die ursprünglich in den frühen 2000 ’s, basierend auf virus-Stämme aus Ausbrüchen in den Jahren 1976 und 1995“, sagt Palacios.

Das team verglich die gesamte genomische Sequenz von der aktuellen Ausbruch-Stamm, genannt EBOV/Mak, mit zwei anderen Ebola-virus-Varianten–eine von einem Ausbruch in Yambuku, Zaire (heute Demokratische Republik Kongo) im Jahr 1976 genannt EBOV/Yamswurzel Kann, und eins von einem Ausbruch in Kikwit, Zaire 1995 genannt EBOV/Kik-9510621. Sie fanden Veränderungen, sogenannte Einzel-Nukleotid-Polymorphismen oder SNPs, die in mehr als 600 spots oder etwa 3% des Genoms.

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