Eine neue Studie von Karolinska Institutet in Schweden findet, dass die Tests für das humane Papillomavirus (HPV) erlaubt, für längere Zeit zwischen screening-tests im Vergleich zur Zytologie-basierten Tests. Die Studie ist veröffentlicht in der Fachzeitschrift British Medical Journal (BMJ).

Längere screening-Intervalle möglich, die mit HPV-tests auf der Basis

Gebärmutterhalskrebs-screening-Programme haben bis vor kurzem stützte sich auf die Zytologie zur Identifizierung von Frauen mit einem Risiko für die Entwicklung von Gebärmutterhalskrebs. Jedoch, es ist seit langem bekannt, dass die Tests screening with human papillomavirus (HPV) DNA-tests hat eine höhere Empfindlichkeit für zervikale intraepitheliale Neoplasie (CIN), der Läsion, dass das Programm beabsichtigt, zu finden, da kann es Fortschritt, die zu zervikalen Krebs, wenn Sie unbehandelt. Bis jetzt wurde es unklar, ob HPV-basierte screening-Ergebnisse in der overdiagnosis von Läsionen, die würde nicht vorangekommen zu Krebs. Auch, es wurde nicht klar, ob die, wenn Sie umgesetzt werden, das screening-Intervall kann verlängert werden, wenn mit HPV-basierte screening.

Die aktuelle Studie ist eine Langzeit-follow-up der nationalen randomisierten kontrollierten Studie Swedescreen. Die Studie gestartet wurde in1997 und schrieb mehr als 12.000 Frauen im Alter zwischen 32-38 aus ganz Schweden. Die Frauen wurden randomisiert entweder der double-Test mit beiden HPV-Test und Zytologie, oder nur Zytologie-test. Bei der follow-up 13 Jahre nach Beginn der Studie fanden die Forscher, dass die erhöhte Erkennungsleistung für präkanzeröse Läsionen der HPV-basierte screening-spiegelt eine frühere Erkennung eher als über-Diagnose. Die Forscher untersuchten auch die Dauer der protektiven Wirkung der beiden screening-Methoden durch die im Laufe der Zeit Vergleich der Häufigkeit von präkanzeröse Läsionen bei Frauen, die hatten negative Testergebnisse aus der Vorführung.

„Der Schutz der HPV-basierte screening nach fünf Jahren ist ungefähr das gleiche wie für die Zytologie-basierten screening nach drei Jahren“, sagt Miriam Elfström an der Abteilung für Medizinische Epidemiologie und Biostatistik, der erste Autor der Studie. „Dies zeigt, dass die 5-Jahres-screening-Intervalle verwendet werden könnte, die mit HPV-basierte screening, anstelle der aktuellen 3-Jahres-Intervalle“.

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