Die Endocrine Society hat ein Clinical Practice Guideline (CPG) für die Diagnose und Behandlung von zwei Arten von seltenen Nebennieren-Tumoren – phäochromozytome und paragangliomas – das kann erhöhen das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und sogar zum Tod führen, wenn Sie unbehandelt.

Für die Diagnose von seltenen Nebennieren-Tumoren, empfehlen Experten Blut -, Urin-Test

Die CPG mit dem Titel „Phäochromozytom und Paragangliom: Eine Endocrine Society Clinical Practice Guideline,“ erschien in der Juni 2014 Ausgabe des Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism (JCEM), eine Veröffentlichung der Endokrinen Gesellschaft.

Phäochromozytome sind seltene, in der Regel noncancerous Tumoren, die form im inneren der Nebenniere, während paragangliomas ähnlich sind Tumoren, die Entwicklung außerhalb der Drüsen. Die Tumoren, die den Körper veranlassen, zu produzieren überschüssigen Mengen der Hormone Adrenalin – allgemein bekannt als Adrenalin und Noradrenalin, die an der Regulierung des Blutdrucks. Symptome dieser Tumoren sind unter anderem hoher Blutdruck, episodische starke Kopfschmerzen, übermäßiges Schwitzen, Herzrasen, Gefühle von Angst und zittern.

Experten schätzen zwischen 0,1 und 1 Prozent der Patienten, die gegen hohen Blutdruck haben, phäochromozytome, nach den National Institutes of Health National Cancer Institute.

„Richtig diagnostizieren, phäochromozytome und paragangliomas ist extrem wichtig“, sagte Jacques W. M. Lenders, MD, PhD, FRCP, der Radboud Universität in Nijmegen, Niederlande, und Vorsitzender der task force, die die Verfasser der Leitlinie. „Zusätzlich zu der Belastung, die diese Tumoren setzen auf das Herz-Kreislauf-system, zwischen 10 und 17 Prozent der Tumore können bösartig werden. Forscher haben entdeckt, dass mindestens ein Drittel der Leute mit diesen Bedingungen haben eine krankheitsverursachende genetische mutation, also der Früherkennung profitieren können Familienmitglieder, die gefährdet sein könnte.“

In der Leitlinie der Endocrine Society empfiehlt, dass die ersten Tests für phäochromozytome und paragangliomas sind Blut-oder Urin-tests für metanephrine – Produkte hinter sich gelassen, wenn der Körper metabolisiert Adrenalin und Noradrenalin. Die Forschung hat gezeigt, Blut und Urin-Tests für die metanephrine sind, sind wirksamer bei der Identifizierung von Patienten, die phäochromozytome oder paragangliomas als andere Testverfahren.

Weitere Empfehlungen aus der CPG umfassen:

  • Menschen, die mit der Diagnose phäochromozytome oder paragangliomas beteiligt werden sollen, in eine gemeinsame Entscheidungsfindung mit Ihrem Arzt zu prüfen, ob Gentests

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