Bristol-Myers Squibb hat angekündigt, dass die Medikamente, Healthcare-Produkte und Regulatory Agency (MHRA) hat eingeräumt, UK Lungenkrebs-Patienten den Zugang zur Therapie mit dem potenziell lebensverlängernde prüfmedikament, nivolumab, durch den Frühen Zugang zu Arzneimitteln-Schema (EAMS), vor, um die ausstehende Genehmigung für das Inverkehrbringen Entscheidung. Durch EAMS, nivolumab als Monotherapie ist indiziert für die Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, nicht-squamösen nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) nach vorheriger Chemotherapie bei Erwachsenen Patienten, deren Tumore ausdrückliche programmierten Tod ligand-1 (PD-L1). Dies ist die erste EAMS Zugriff auf eine Immuntherapie Medizin für nicht-Plattenepithelkarzinome-Patienten in Großbritannien. Im Jahr 2012 waren es 35.000 Todesfälle an Lungenkrebs,1, die mehr als die von Brust-und Darmkrebs zusammen.2,3 Nicht-squamösen NSCLC wird gedacht, um mehr als die Hälfte dieser Fälle.4,5

„Dank unseres Frühen Zugang zu Arzneimitteln-Schema, NHS Patienten mit dieser schweren form von Lungenkrebs werden unter den ersten in Europa, um Zugang zu diesem Lebens‐Verbesserung der Medizin.“, kommentierte Life-Sciences-Minister George Freeman, MP. „Dieses Schema, im Jahr 2014 beginnen soll, wird einen echten Unterschied in der Beschleunigung Zugang zu innovativen Arzneimitteln, aber wir wollen noch weiter gehen, das ist der Grund, warum die unabhängigen Beschleunigt den Zugriff Überprüfen, wird empfohlen, wie wir neue Therapien, um Patienten noch schneller.“

Erste Immuntherapie EAMS für die häufigste Art von Lungenkrebs bringt Großbritannien den Zugang der Patienten zu lebensverlängernden Medizin, nivolumab

NSCLC ist die häufigste Art von Lungenkrebs in Großbritannien und ist weiter aufgeteilt in Plattenepithelkarzinome und nicht-squamösen Arten basiert auf den Zellen, dass Sie stammt aus.4

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