Eine neue RNA-test der Blutplättchen kann verwendet werden, um zu detektieren, klassifizieren und lokalisieren Sie die Lage von Krebs durch die Analyse einer Probe entspricht ein Tropfen Blut. Mit dieser neuen Methode für die Blut-basierte RNA-tests von Blutplättchen, die Forscher in der Lage gewesen zu identifizieren, die den Krebs mit 96 Prozent Genauigkeit. Dies laut einer Studie an der Umeå University in Schweden, die kürzlich in der Fachzeitschrift Cancer Cell.

„In der Lage ist, zu erkennen Krebs in einem frühen Stadium entscheidend. Wir haben untersucht, wie eine ganz neue Blut-basierte Methode der Biopsie kann verwendet werden, um Krebs zu ermitteln, die in der Zukunft macht eine invasive cell tissue sample unnötig in die Diagnose von Lungenkrebs, zum Beispiel. In der Studie, die fast alle Formen von Krebs identifiziert wurden, was beweist, dass Blut-basierte Biopsien haben ein immenses Potenzial zur Verbesserung der Früherkennung von Krebs“, so Jonas Nilsson, Krebs Forscher an Umeå-Universität und co-Autor des Artikels.

In der Studie, die Forscher von der Universität von Umeå, in Kooperationen mit Forschern aus den Niederlanden und den USA, haben untersucht, wie sich eine neue Methode der Blut-basierten RNA-tests von dem Teil das Blut, die als Blutplättchen verwendet werden könnten, in die Aufdeckung und Klassifizierung von Krebs.

Blutprobe neue Art der Erkennung von Krebs

Die Ergebnisse zeigen, dass die Blutplättchen darstellen könnte, eine vollständige und leicht zugänglichen Blut-basierten Quelle für die Stichprobenziehung und damit auch verwendet werden bei der Diagnose Krebs sowie in der Wahl der Behandlungsmethode.

Blutproben von 283 Personen wurden untersucht, von denen 228 Menschen hatte irgendein Formular von Krebs und 55 zeigten keine Anzeichen von Krebs. Durch den Vergleich der Blutproben die RNA-profile, könnten Forscher ermitteln, die Anwesenheit von Krebs mit einer Genauigkeit von 96 Prozent bei den Patienten. Unter den 39 Patienten in der Studie, in der eine Früherkennung von Krebs gemacht worden, 100 Prozent der Fälle konnten identifiziert und klassifiziert.

In der follow-up-tests mit der gleichen Methode könnten Forscher ermitteln den Ursprung von Tumoren mit einer bisher unübertroffenen Genauigkeit von 71% bei Patienten mit diagnostiziertem Krebs in der Lunge, Brust, Bauchspeicheldrüse, Gehirn, Leber, Kolon und Rektum. Das Muster könnte auch sortiert werden in Unterabteilungen je nach der molekularen Unterschiede in der Krebs-form, die von großem nutzen sein kann, in der Wahl der Behandlungsmethode.

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