Die Biosimilars Rat, eine division der Generic Pharmaceutical Association (GPhA), ist enttäuscht von den Centers for Medicare & Medicaid Services “ (CMS) Entscheidung Gruppe alle biosimilars zusammen unter eine Zahlung Berechnung und Abrechnung code in Medicare Teil B, während Sie einen anderen code für das Referenz-Produkt.

„Es ist bedauerlich, dass CMS wählte zu ignorieren, die starken Vorbehalte, die von Experten aus allen Ecken der supply chain führenden biosimilar-Herstellern und anderen fordert die Agentur auf, die nicht austauschbar biosimilars mit eigenen Kostenstellen-und Zahlungsbedingungen Berechnungen. Diese Letzte Regel ist wahrscheinlich zu entmutigen Investitionen in die biosimilar-Therapien, so dass es schwieriger für Patienten, um den Zugriff auf diese neue, bezahlbare Produkte in den Vereinigten Staaten,“ sagte Chip Davis, Präsident und CEO von GPhA.

Biosimilars Erstattung Regel abschrecken könnte den Zugang der Patienten

„Es gibt keine wissenschaftliche Evidenz, die nahelegt, dass es angebracht wäre, mischen Sie alle biosimilaren Produkte in einer einzigen Zahlung Berechnung, unabhängig von der Referenz-Produkt“, sagte Bert Liang, CEO von Pfenex Inc., und Vorsitzender des Biosimilars Rat. „Während wir schätzen CMS‘ die Anerkennung, dass es verfrüht wäre, um Problem in der Regel in Bezug auf die Erstattung für die Zukunft biosimilars austauschbar, indem alle nicht-austauschbaren Produkten in einem einzigen code, unabhängig von der Referenz-Produkt ist immer noch falsch. Nicht austauschbare Produkte sind ausschließlich im Vergleich zum Referenz-Produkt, und nicht eine andere, wodurch diese Anordnung höchst ungewöhnlich.“

Die Biosimilars-Rat weiterhin damit, freue mich auf die Arbeit mit CMS, Strategien zu entwickeln, die dazu ermutigen wird, den Zugang der Patienten zu biosimilars und fördern Einsparungen, um die U. S health care system.

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